Momentan ist der Wurm drin.
Isabella soll sensomotorische Einlagen bekommen. Zweimal habe ich Isabella zum Sanitätshaus geschleppt. Am Ende hieß es, diese Einlagen sind keine Kassenleistung mehr. Jetzt sollen wir die Verordnung auf Weichpolster-Bettungseinlagen umschreiben lassen. Zuzahlung bei Kindern je Paar 40€.
Ähnlich wird es mit dem Spio Body werden, der Isabella bei ihrer Körperhaltung stützen soll, ohne den Abbau ihrer Muskulatur zu beschleunigen. Ebensfalls wohl keine Kassenleistung.
Die Verordnung des Penfriends wartet auch noch auf Umsetzung. Nachdem mir das Sanitätshaus da gar nicht weiterhelfen konnte, soll ich die Verordnung nach Rücksprache erstmal bei der Barmer direkt einreichen. Aber von einer Kostenübernahme des Penfriends haben sie da noch nie etwas gehört.
Gerade trete ich auf der Stelle und komme nicht weiter. Isabella nahm es bisher erstaunlich gelassen, dabei ist sie immer mein größter Kritiker und hakt immer wieder nach, „wann ich das endlich mache.“ Allerdings nehmen die Anzahl und Intensität ihrer Wutanfälle momentan stetig zu und auch die Abwehr gegen die Schule steigt wieder.
Beim Rollator gab es heute eine positive Rückmeldung: Die nächste Größe wird als Testmodell beschafft und Isabella kann ihn ausprobieren. Dann werden wir sehen, ob er alltagstauglich ist.
Auch mit Sarepta geht es voran: Der neue Teil des Klassenteams zeigt sich sehr aufgeschlossen. Nächsten Montag bin ich bei der Teambesprechung dabei, dann gibt es eine erste Einführung.
Wer braucht schon Freizeit? 🤪
Zu hören, welche Schwierigkeiten ihr mit allem habt, macht mich wütend.
Hier sollte sich Herr Spahn mal Gedanken machen und nicht solche wahnwitzigen Pläne zur Intensivpflege einbringen.
Ihr braucht eure Zeit sicher für anderes, als immer neue Anträge zu stellen. Hilfsmittel für kranke Kinder müssten grundsätzlich kostenlos sein. Oh man, ich könnte…….